Evropská komise podepsala smlouvu s americkou firmou Gilead na dodávku léku Remdesivir, která bude zatím stačit pro asi 30 tisíc pacientů s nemocí covid-19. K dispozici pro členské země Evropské unie a Británii bude od srpna. EK připravuje kontrakty na další dodávky Remdesiviru, které by měly být dostupné od října, informovala agentura Reuters s odvoláním na mluvčí komise.
Remdesivir vyvinul tým americké firmy Gilead Sciences vedený Čechem Tomášem Cihlářem původně na nemoc ebolu; podle letošních studií ale preparát pomáhá i při zotavování z nemoci covid-19. Evropská komise ho jako první lék na tuto nemoc podmínečně povolila 3. července poté, co to po zrychleném hodnocení přínosů a rizik doporučila Evropská léková agentura (EMA). Povolen je pro pacienty starší 12 let se zápalem plic, kteří potřebují dodatečné dávky kyslíku.
Smlouvu v celkové hodnotě 63 milionů eur (asi 1,65 miliardy korun) podepsala EK s firmou Gilead v úterý. Kontrakt má zatím zajistit léčbu pro asi 30 tisíc pacientů s těžkým průběhem nemoci. Rozdělení mezi státy EU a Británii má být podle stránek EK zajištěno na základě klíče, který se vytvoří na doporučení Evropského střediska pro prevenci a kontrolu nemocí (ECDC).
Společnost Gilead v květnu podepsala licenční dohodu, aby se remdesivir mohl vyrábět i mimo Spojené státy.
